抗肝癌干细胞纳米基因药物联合索拉非尼的抑癌功效

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综合介绍
1、使用微流体工程技术，建立载体合成、质粒、载体/质粒纳米粒子的生产工艺流程和质量控制体系 2、建立PDX，索拉非尼耐药和小鼠原位三种肝癌模型，评价PH1/HGFK1与口服索拉非尼联合的抗癌效果 3、评价PH1/HGFK1纳米粒子毒性 4、在动物和细胞水平，阐明PH1/HGFK1抑制肝癌对索拉非尼治疗抗性的分子机制
创新要点
使用微流体工程技术，建立载体合成、质粒、载体/质粒纳米粒子的GLP生产工艺流程和质量控制体系；建立PDX，索拉非尼耐药和小鼠原位三种肝癌模型，评价PH1/HGFK1与口服索拉非尼联合的抗癌效果；评价PH1/HGFK1纳米粒子毒性及药代动力学特征；在动物和细胞水平，阐明PH1/HGFK1抑制肝癌对索拉非尼治疗抗性的分子机制。
技术指标
PH1分子量分布范围约为12000Da到25000DaHGFK1质粒内毒素含量低于0.1U，260/280比1.8PH1/HGFK1粒径90-150nm,表电荷25-30mV腹腔注射PH1/HGFK1的有效抑瘤剂量DNA:5mg/kg腹腔注射PH1/HGFK1（DNA:25mg/kg）无毒性。
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